公司新闻
奥能制药成功入选2024年度河北省绿色工厂名单
近日，河北省工业和信息化厅公布了2024年度绿色工厂名单，石家庄奥能制药设备有限公司凭借在绿色制造、节能减排方面的突出表现成功入选，标志着公司在绿色可持续发展道路上迈出坚实一步。
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奥能制药荣获河北省"专精特新"中小企业称号
河北省工业和信息化厅公布2023年度"专精特新"中小企业认定名单，石家庄奥能制药设备有限公司凭借专业化、精细化、特色化、新颖化的发展优势成功上榜，彰显公司在制药装备领域的创新实力。
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公司新闻
奥能制药生产基地扩建项目顺利投产，产能提升50%
经过近一年的建设，奥能制药位于石家庄装备制造基地的新厂区扩建项目正式投产。新厂区引入多条智能化生产线，配备先进的数控加工与检测设备，整体产能较之前提升50%，将更好满足市场需求。
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行业资讯
2025版GMP正式实施，制药设备企业面临哪些新要求？
2025年3月1日起，新版《药品生产质量管理规范》正式实施。新版GMP在数据完整性、自动化控制、清洁验证、数字化追溯等方面提出更高要求，为制药装备行业带来新的挑战与机遇。
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行业资讯
国家药监局发布《药品生产质量管理规范》修订版解读
国家药品监督管理局发布《药品生产质量管理规范（2025年修订）》解读文件，详细说明修订背景、主要变化内容和实施要求，帮助制药企业和装备供应商准确理解新规要点。
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行业资讯
制药用水系统最新药典标准变化要点解析
2025年版《中国药典》对制药用水提出多项新要求，包括总有机碳（TOC）在线监测、微生物预警、电导率标准提升等内容。本文系统梳理制药用水系统的主要标准变化，为设备升级提供参考。
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技术分享
生物制药装备国产化趋势与一次性技术应用前景
随着生物医药产业快速发展，国产生物制药装备迎来发展机遇。本文分析一次性反应系统、一次性配液系统、一次性储液袋等技术的应用现状，探讨国产化替代的关键路径与未来发展方向。
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技术分享
纯化水系统巴氏消毒与纯蒸汽灭菌如何选择？
纯化水系统的消毒灭菌方式直接影响水质安全与运行成本。本文从消毒温度、杀菌效果、运行能耗、设备损耗、验证要求等多个维度，对比巴氏消毒与纯蒸汽灭菌的优劣势，帮助企业合理选择。
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技术分享
GMP验证中常见的10个典型问题与解决方案
在制药设备GMP验证过程中，企业经常遇到DQ设计确认偏差、IQ安装文件不全、OQ参数范围设置不合理、PQ性能验证周期不足等问题。本文总结10个常见验证问题并提供针对性解决方案。
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